Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Альдегиды жирных кислот


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Добрый день. Кто сталкивался с получением альдегидов жирных кислот (нужны как сырьё). М.Б. используете покупные, тогда поделитесь - где покупаете и впечатлением, что это за материя.

Ссылка на комментарий
  В 12.04.2023 в 13:18, Alfabel сказал:

Кто сталкивался с получением альдегидов жирных кислот (нужны как сырьё).

Показать  

Окислением спирта получал ацетальдегид. Окислитель ДМСО. Выгонял ацетальдегид в водную ловушку. Вони много но выход количественный.

Формальдегид получал из уротропина кислотным гидролизом - впечатления не особо, гидролиз серкой идет нормально, а вот гидролиз соляной ощутимо дает примесь метиламина, те недовес получается по формальдегиду. Также получал параформ из ДМСО вполне себе норм, но там надо приспосабливаться к условиям не с первого раза получалось.

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий
  В 12.04.2023 в 15:47, BritishPetroleum сказал:

Окислением спирта получал ацетальдегид. Окислитель ДМСО. Выгонял ацетальдегид в водную ловушку. Вони много но выход количественный.

Формальдегид получал из уротропина кислотным гидролизом - впечатления не особо, гидролиз серкой идет нормально, а вот гидролиз соляной ощутимо дает примесь метиламина, те недовес получается по формальдегиду. Также получал параформ из ДМСО вполне себе норм, но там надо приспосабливаться к условиям не с первого раза получалось.

Показать  

Интересный вариант, а если попробовать ацетальдегид  получать их этилацеталя?

Ссылка на комментарий
  В 12.04.2023 в 15:47, BritishPetroleum сказал:

Окислением спирта получал ацетальдегид. Окислитель ДМСО. Выгонял ацетальдегид в водную ловушку. Вони много но выход количественный.

Формальдегид получал из уротропина кислотным гидролизом - впечатления не особо, гидролиз серкой идет нормально, а вот гидролиз соляной ощутимо дает примесь метиламина, те недовес получается по формальдегиду. Также получал параформ из ДМСО вполне себе норм, но там надо приспосабливаться к условиям не с первого раза получалось.

Показать  

Нужно попробовать, хороший вариант! Спасибо!

Жаль для смеси кислот где есть ненасыщенные не подойдёт.

 

Ссылка на комментарий
  В 12.04.2023 в 19:04, Arkadiy сказал:

Интересный вариант, а если попробовать ацетальдегид  получать их этилацеталя?

Показать  

Если этилацеталь гидролизуется в кислой среде то прокатит думаю с ДМСО. 

Ссылка на комментарий
  В 13.04.2023 в 07:00, BritishPetroleum сказал:

Если этилацеталь гидролизуется в кислой среде то прокатит думаю с ДМСО. 

Показать  

Это обычное свойство ацеталей; в щелочной практически не гидролизуются

 

Ссылка на комментарий
  В 13.04.2023 в 08:55, BP2 сказал:

Ну а ДМСО окисляет спирты в кислой

Показать  

Да, процесс пойдёт. Главное, чтобы до кислоты не проскочить, ацетали обычно до кислот окисляются

Ссылка на комментарий
  В 13.04.2023 в 09:20, Alfabel сказал:

Да, процесс пойдёт. Главное, чтобы до кислоты не проскочить, ацетали обычно до кислот окисляются

Показать  

ДМСО окисляет спирты только до альдегидов

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...